Exemple de résultat · profil fictif
Mode démoMCM6 / LCT · rs4988235
Lactose
Chargement du résultat fictif…
FICHIER ADN BRUT / LECTURE LOCALE
Découvrez ce que révèle votre fichier ADN brut.
Vos variants, éclairés par des références scientifiques sélectionnées.
Information éducative · pas de diagnostic.
VOTRE FICHIER, VOTRE APPAREIL
Déposez votre fichier ADN brut ici
23andMeAncestryDNAMyHeritageFamilyTreeDNAAutres formats compatibles
Formats et services compatibles
Offre sélectionnée : Plan personnalisé. Importez votre fichier pour continuer.
Avant d’importer votre fichier
- Utilisez un fichier ADN brut déjà obtenu auprès de votre fournisseur.
- La lecture de votre fichier se fait sur votre appareil.
- Les résultats présentent des associations et leurs limites : ni diagnostic, ni prescription.
Comprendre le cadre de lecture
Après une lecture locale, les variants disponibles sont mis en regard de références scientifiques sélectionnées pour rendre leur niveau de preuve, leur contexte et leurs limites plus faciles à explorer.
FONCTIONNALITÉS CLÉS
De votre fichier à une lecture claire.
Une seule expérience pour lire vos signaux avec méthode : chaque étape apporte un repère, un contexte et une limite clairement visible.
01
01 / LOCAL
Lecture locale
Votre fichier ADN est lu dans le navigateur pour l’analyse standard, sans quitter votre appareil.
Aucun transfert requis
02
02 / PRIORITÉS
Repères prioritaires
Retrouvez les points de lecture à explorer en premier, avant de parcourir chaque détail.
À lire d’abord
03
03 / DOMAINES
Analyses par domaine
Nutrition, sommeil, mouvement et autres axes restent séparés pour garder une lecture nuancée.
6 axes de lecture
04
04 / CONTEXTE
Votre contexte
Un questionnaire de personnalisation permet de relier les signaux à vos objectifs et préférences.
Objectifs et préférences
05
05 / IA OPTIONNELLE
Plan personnalisé IA
Une synthèse structurée peut être générée à partir de signaux dérivés, uniquement après votre consentement.
Consentement explicite
06
06 / RAPPORT
Rapport exportable
Conservez une lecture complète au format PDF et restaurez votre achat avec le fichier exact.
Achat unique
DES CONNAISSANCES, PAS DES CERTITUDES
Lire avec contexte. Garder la nuance.
Chaque couche du produit distingue ce qui est observé, ce que la littérature soutient et ce qui reste à interpréter avec prudence.
Le fichier brut est lu sur cet appareil.
Les variantes sont organisées par thèmes de lecture.
Les sources et limites restent visibles dans le parcours.
02 / SYNTHÈSE DE LECTUREDÉMO
SIGNAL / LANGAGE CLAIR
Une vue d’ensemble avant chaque détail.
01Nutrition & métabolisme
02Sommeil & rythme
03Mouvement & récupération
LA DÉMO FAIT PARTIE DU PRODUIT
Voir l’expérience avant de lui confier votre fichier.
Commencez par un dossier fictif complet. Vous voyez l’architecture de lecture, les aperçus disponibles et ce qui reste volontairement protégé.
- Tableau de bord prêt à explorer
- Jeu de données et profil entièrement fictifs
- Aperçu local limité avant le rapport complet
CE QUE NOUS ORGANISONS
Six angles. Une seule lecture.
Les couleurs servent de repères. Les sujets restent séparés pour éviter de transformer un fichier brut en récit simpliste.
012
Nutrition & métabolisme
Lactose, gluten, caféine, alcool, vitamines, fer, oméga-3, poids
022
Sport & récupération
Endurance vs force, tendons, inflammation, récupération
032
Sommeil & humeur
Chronotype, stress, dopamine, sérotonine
042
Santé & pharmaco
Métabolisme des médicaments, coagulation, marqueurs indicatifs
052
Digestion & tolérances
Lactose, gluten, histamine, fructose, microbiote et confort intestinal
062
Peau, sens & environnement
Soleil et photo-vieillissement, transpiration, goûts et odeurs
RAPPORT COMPLET / ACHAT UNIQUE
Approfondir la lecture, sans changer le cadre.
Le rapport complet prolonge l’exploration avec plus de résultats, leur contexte scientifique et une synthèse structurée. Il ne remplace pas un avis médical.
- Exploration complète des résultats disponibles
- Synthèse et priorisation de lecture
- Rapport exportable et restauration par le fichier exact
GENOSTRIDE / LECTURE COMPLÈTE
Trois offres, sans abonnement
Aucun abonnement · aucun compte · paiement unique
La démo montre d’abord le cadre et les aperçus disponibles.
CHOISIR SON ACCÈS
Chaque offre dit clairement ce qu’elle inclut — et ce qu’elle ne fait pas.
Comparez les contenus, le prix et le traitement de vos données avant d’importer votre fichier. Aucun abonnement ni compte n’est requis.
Découverte gratuite
0 €
Importez votre fichier ADN et explorez gratuitement deux variants par domaine, directement dans votre navigateur.
Pour vérifier la compatibilité de votre fichier et découvrir le cadre de lecture avant tout achat.
- Deux variants par domaine
- Lecture locale de votre fichier ADN
- Aperçu des six domaines de lecture
- Aucun abonnement ni compte
L’aperçu, votre fichier ADN, vos rsID et vos génotypes restent sur votre appareil. Aucun paiement, compte ni envoi requis.
Importer mon fichier gratuitementAnalyse complète ADN
39 €
Toutes les interprétations disponibles pour ce fichier ADN, traitées 100 % localement sur cet appareil, sans abonnement.
Pour explorer tous les résultats, leurs sources et le rapport PDF, sans Plan IA.
- Tous les marqueurs disponibles pour ce fichier
- Les six domaines, niveaux de preuve et sources
- Compléments alimentaires : recommandations et précautions associées
- Le rapport PDF complet et restaurable
Votre fichier ADN, vos rsID et vos génotypes restent sur cet appareil. Le Plan IA n’est pas inclus.
Choisir et importer mon fichierAnalyse complète ADN + Plan personnalisé
49 €
La lecture complète et le Plan personnalisé en un seul achat, au lieu de 58 € séparément.
Pour obtenir immédiatement toute l'expérience GENOSTRIDE et économiser 9 €.
- Tout le contenu de l'Analyse complète
- Toutes les sections du Plan personnalisé, avec IA optionnelle
- Un seul paiement, sans abonnement ni compte
L’Analyse complète reste 100 % locale. Le Plan IA est optionnel et nécessite votre consentement pour l’envoi de signaux dérivés pseudonymisés.
Choisir et importer mon fichierPlan personnalisé
+19 €
En complément d’une analyse complète déjà achetée.
Un plan structuré, avec une assistance IA optionnelle à partir de signaux dérivés pseudonymisés.
Pour transformer une analyse complète déjà active en plan actionnable et structuré.
- Synthèse et leviers prioritaires
- Liste de courses, recettes et programme sportif
- Plan sur huit semaines et stack de compléments
Disponible après l’Analyse complète. Avec votre consentement, l’IA reçoit des signaux dérivés pseudonymisés, jamais votre fichier ADN, vos rsID, génotypes ou noms de gènes.
Choisir et importer mon fichierOù récupérer votre fichier
- 23andMe — Compte → Paramètres → Données brutes → Télécharger
- AncestryDNA — Paramètres ADN → Télécharger les données brutes
- MyHeritage — ADN → Paramètres du kit → Télécharger les données brutes
- FamilyTreeDNA — myFTDNA → Data Download → Build 37 Raw Data
- Sequencing.com — File Manager → export au format 23andMe
Ce qui reste hors du serveur
- Le fichier brut, les rsID et les génotypes ne sont pas transmis.
- Le catalogue de lecture est embarqué dans l’application.
- Toute fonction IA est optionnelle et passe par un consentement explicite.
COMMENT ÇA FONCTIONNE
Votre fichier, rendu lisible avec le contexte scientifique.
GENOSTRIDE est un outil de lecture et de visualisation de votre fichier ADN existant : il ne séquence pas votre ADN et ne crée pas un nouveau test. Il organise les variants détectés, les met en regard de références scientifiques sélectionnées et rend visibles le niveau de preuve, le contexte et les limites de chaque lecture.
Les connaissances scientifiques et les références évoluent. Elles éclairent votre lecture, sans prétendre être exhaustives ni prédire votre santé, votre avenir ou un résultat individuel.